VIVE undersøger unge pårørende til forældre med demens

Knap 1.800 unge mellem 15 og 25 år har en forælder med demens, og antallet forventes at stige i de kommende år. Det kalder på mere viden om, hvad sygdommen betyder for de unges hverdag. Derfor skal tre VIVE-analytikere undersøge hverdagen for hjemmeboende 15-25-årige med en forælder med Alzheimers sygdom.

”Når en forælder får Alzheimers sygdom, kan det få betydning for hele familien. Med projektet vil vi tættere på de unges erfaringer og undersøge, hvordan sygdommen påvirker deres hverdag, deres ansvar og deres rolle i familien,” siger Ida Marie Lind Glavind, senioranalytiker i VIVE.

Undersøgelsen er finansieret af Alzheimer Forskningsfonden og sætter fokus på en gruppe unge, som vi i dag ved for lidt om. Sammen med Ida Marie Lind Glavind står senioranalytiker Mette Brehm Johansen og analytiker Anders Barstad bag projektet.

Større mistrivsel blandt unge pårørende

En ny opgørelse fra VIVE viser, at cirka hver 9. ung mellem 15 og 25 år med en forælder med demens har fået medicin mod blandt andet depression og angst. Generelt gælder det cirka hver 15. ung.

”Tallene peger på, at unge med en forælder med demens kan stå i en særlig sårbar situation. De er i en fase af livet, hvor de er ved at blive mere selvstændige, samtidig med at sygdommen kan betyde, at de får mere ansvar derhjemme,” siger Ida Marie Lind Glavind.

Samtidig har cirka hver 8. ung med en forælder med demens været i kontakt med blandt andet en psykolog eller praktiserende læge om deres mentale trivsel. Generelt gælder det cirka hver 12. ung.

”Vi ved endnu ikke, hvad der ligger bag de forskelle, vi ser. Det kan handle om det ansvar, de unge står med, men også om, hvorvidt de får den støtte, de har brug for. Det skal projektet gøre os klogere på,” siger Ida Marie Lind Glavind.