Spring til...

  • Hovedindhold
  • Indholdsfortegnelse
  • Sidefod
  • English en
Videnskabelig artikel 2. FEB 2024
  • Sundhed
  • Sundhed

Health inequities and societal costs for patients with fibromyalgia and their spouses: a Danish cohort study

Udgivelsens forfattere:

  • Kirstine Amris
  • Rikke Ibsen
  • Pernille Hurup Duhn
  • Judi Olsen
  • Jakob Kjellberg
  • Sundhed
  • Sundhed
Læs den videnskabelige artikel her
Læs den videnskabelige artikel her
  • Jakob Kjellberg

    Professor, cand.scient., m.sc. Health Econ

    42 80 19 15
    jakj@vive.dk

Danskere med fibromyalgi er i årelange forløb i sundhedsvæsenet uden den rette behandling. Konsekvensen er store sundhedsmæssige og økonomiske tab for patienter, pårørende og samfundet. Det viser et nyt forskningsstudie fra VIVE og Parker Instituttet.

Formål

At vurdere sygdomsbyrden hos personer med fibromyalgi og deres ægtefæller sammenlignet med udvalgte matchpopulationer i Danmark.

Metoder

Befolkningsbaseret, kohorte case-kontrolstudie med data fra danske registre fra 1994-2021.

Personer med en fibromyalgi -diagnose blev identificeret fra Landspatientregisteret (2008-2019) og tilfældigt matchet med en 1:4 generel befolkningskomparator. Ægtefæller eller personer, der boede sammen med personer med fibromyalgi på diagnosetidspunktet, blev sammenlignet med ægtefæller i sammenligningsgruppen. Sundheds- og samfundsmæssige omkostninger, socioøkonomisk status og forekomsten af komorbiditeter blev evalueret for fibromyalgi-ramte, ægtefæller og kontrollanter.

Resultater: 9,712 fibromyalgi-patienter (94,9% kvinder, gennemsnitsalder 50) og 5,946 ægtefæller blev inkluderet. Ved diagnosetidspunktet havde fibromyalgi-patienter signifikant flere komorbiditeter sammenlignet med kontrolgruppen, herunder signifikant flere komorbide reumatiske lidelser. Den højeste risiko ved tidspunktet for fibromyalgi-diagnosen var en komorbid diagnose af ankyloserende spondylitis (OR 7,0, 95% CI 4,9 til 10,0). Der blev også observeret signifikant flere komorbiditeter hos ægtefæller. Fibromyalgi -patienter og ægtefæller havde højere sundheds- og offentlige overførselsomkostninger samt lavere indkomst fra beskæftigelse på alle tidspunkter. Tab af indkomst fra beskæftigelse hos fibromyalgi-patienter skete år før etablering af fibromyalgi -diagnosen. Beskæftigelsesgraden efter diagnosen var 22%. 10 år efter fibromyalgi-diagnosen modtog 50% førtidspension sammenlignet med 11% af matchede kontrolpersoner. De observerede netto gennemsnitlige stigende samfundsomkostninger for fibromyalgi-patienter beløb sig til 27,193 € per patient-år efter diagnosen.

Konklusion

Fibromyalgi har betydelige sundheds- og socioøkonomiske konsekvenser for patienter, deres partnere og samfundet og kræver forbedrede sundhedsstrategier, der matcher patienternes behov.

 

Relateret indhold

Nyhed
12. FEB 2024

Patientgruppe er klemt i sundhedsvæsenet

  • Sundhed
  • Sundhed

Udgivelsens forfattere

  • Kirstine AmrisRikke IbsenPernille Hurup DuhnJudi OlsenJakob Kjellberg

Om denne udgivelse

  • Finansieret af

    Fibromyalgi-& smerteforening og OAK Foundation
  • Publiceret i

    RMD Open
Det Nationale Forsknings- og Analysecenter for Velfærd leverer viden, der bidrager til at udvikle velfærdssamfundet og til at styrke kvalitetsudvikling, effektivisering og styring i den offentlige sektor både i kommuner, regioner og nationalt.

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få vores nyeste viden serveret i din indbakke - hver uge!

Nyhedsbrev
Tlf: 44 45 55 00
Mail: vive@vive.dk
EAN: 5798000354845
CVR: 23 15 51 17
  • Nyheder og debat
  • Presse
  • Kontakt
  • Ledige stillinger
  • Tilgængelighedserklæring

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få vores nyeste viden serveret i din indbakke - hver uge!

Nyhedsbrev